医療機器販売業者・貸与業者のうち、一般医療機器のみを販売・貸与する者の遵守事項は以下のとおりです。

　営業所に、当該営業所の管理に関する事項を記録するための帳簿を備え、これを最終の記載の日から6年間保存しなければなりません。（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第164条）
　また、帳簿には以下の各事項を記録しなければなりません。（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第164条）

　医療機器を譲受したとき及び販売・授与・貸与したときは、以下のとおり記録を作成・保存するよう努めなければなりません。（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第175条第3項、平成21年9月4日薬食機発第0904第1号）

　外観検査により包装に損傷等がないか確認するなど、適当な方法で医療機器の品質の確保をしなければなりません。（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第165条）　

　販売・貸与等した医療機器について品質等に関する苦情があったときは、営業所の従事者に原因を究明させ、必要な場合には営業所の品質確保の方法を改善させなければなりません。（自らに起因しないことが明らかな場合を除く。）（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第166条）

　販売・貸与等した医療機器について、品質等に関する理由から回収を行うときは、営業所の従事者に以下のことを行わせなければなりません。（自らの陳列・貯蔵等に起因することが明らかな場合に限る。）（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第167条）

　営業所の従業者に対して、医療機器の販売・貸与等に係る情報提供及び品質の確保に関する教育訓練を実施しなければなりません。（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第169条）

　中古の医療機器の取扱いについて、以下のことを実施しなくてはなりません。（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第170条）

　販売・貸与等した医療機器について、不具合その他の事由によるものと疑われる疾病・障害・死亡の発生又はその使用によるものと疑われる感染症の発生を知った場合に、その医療機器の製造販売業者等に通知しなくてはなりません。（保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときに限る。）（医薬品医療機器等法施行規則第178条第3項で準用する同規則第171条）

　医療機器の販売業者、貸与業者又は修理業者は、医療機器を一般に購入し、譲り受け、借り受け、若しくは使用し、又は医療機器プログラムの電気通信回線を通じた提供を受ける者に対し、医療機器の適正な使用のために必要な情報を提供するよう努めなければなりません。（医薬品医療機器等法第40条の4）

　医療機器販売業者・貸与業者のうち、医療機器のいわゆる卸売販売業者等に該当する者は、医療機器の有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報を収集し、及び検討するとともに、医療関係者に対し、これを提供するよう努めなければなりません。（医薬品医療機器等法第68条の2第1項）

医療機器の製造販売業者、販売業者、貸与業者又は外国特例承認取得者が行う医療機器の適正な使用のために必要な情報の収集に協力するよう努めなければなりません。（医薬品医療機器等法第68条の2第2項）

医療機器の使用によって発生又は拡大するおそれがある保健衛生上の危害を防止するために、医療機器の製造販売業者又は外国特例承認取得者が行う措置の実施に協力するよう努めなければなりません。（医薬品医療機器等法第68条の9第2項）